公司科研團隊發現 Bst DNA聚合酶可以反轉錄 RNA 的重要特性，結合等溫擴增技術的優化改進，構建了全新的 RNA 一步法等溫擴增技術平臺-SEA，并將這一系列成果分別發表在《美國化學會志》和《化學通訊》上，打破了原有DNA合成方法的認知，引起了分子檢測領域的新一輪革命，引領核酸快檢技術的新潮流！
1. SEA技術原理
SEA技術是一種基于DNA“呼吸”作用引起的變性泡介導的等溫核酸擴增技術。與PCR相同，SEA僅需設計上下游兩條引物即可對靶核酸區域進行指數式擴增。與PCR不同之處在于，PCR是通過高溫使DNA雙鏈打開，引物與打開后形成的單鏈結合進行延伸擴增（變溫，需要升降溫儀器），而SEA的引物是通過侵入DNA“呼吸”作用引起的變性泡結構，在聚合酶的作用下延伸并置換下原有的互補鏈來形成指數式擴增（等溫，無需升降溫儀器）。
2. SEA技術優勢
■ 靶標優勢：該技術同時檢測靶標DNA和RNA，RNA檢測可以鑒別死活菌，醫療中可以追蹤治療效果。
■ 操作優勢：等溫擴增簡單便捷，不依賴于專業人員、專門實驗室和昂貴儀器；
■ 準確優勢：反應體系穩定高效，避免假陽性，也可跟蹤治療效果；
■ 時間優勢：快速檢測，結果立等可取；
■ 判別優勢：結果可熒光判讀，也可通過肉眼比色判讀；
■ 應用優勢：適用性和擴展性更好，兼容現有設備，適合與微流控相結合。
3. SEA技術應用
SEA技術專門針對核酸即時檢測需求研發，集合了RNA/DNA靶標、等溫擴增、快速判別三大創新性研發成果，具備簡單、快捷、經濟、高特異性、高靈敏度，高擴展性等特點，在醫療健康、食品安全、檢驗檢疫、環境監測、動物疫病等領域具有廣闊的應用前景。依托SEA技術耐德生物已開發20余種涵蓋食品安全、動物疫病和醫療檢測系列產品。
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